Hoy me gustaría presentaros a dos
personitas muy especiales, dos princesitas, Elena y Emma Navas Plata, dos preciosidades de niñas
de 4 y 2 añitos llenas de vida, alegría, sueños, luz pero con serios problemas de visión, retraso
psicomotor y fisura en el paladar… Tienen que someterse a un tratamiento en
Galicia que de momento no pueden afrontar solas y para ello su mamá, una ‘súper
woman’ llamada Benita Plata, y su papa, han creado un blog cargado de
esperanza, de ilusiones, de optimismo y de vivencias para que todos podamos
conocerlas mejor y si os pasa como a mí, enamorarnos de ellas… ya vereis son increibles y muy guapas, cuenta
sus día a día, sus progresos, objetivos a alcanzar. Hablando con su mama Benita
y preguntándole que nombre tiene la enfermedad si hay más casos etc., me
contesto que los médicos no tienen ni idea de lo que es.
Es una enfermedad
rara, pero de lo rara que es no saben cuál es. Y claro al no saber nada es más
complicado todo, pero yo sé y tengo fe de que se llegara a descubrir. Ella dice
que se ríe cuando le hablan de las enfermedades raras y dicen que solo hay 19 casos en España, por ejemplo. Pues de
ellas hay dos casos en el mundo, porque comparan sus síntomas en la literatura médica
universal y no encuentran nada.
Cuando me entere de ello me puse a leer el blog
entero y ufff desde que tuve al niño estoy muy sensible y mira me toco muy
hondo y dije a ver si con mi blog y mi
pagina de facebook podemos a ayudarlas, es muy fácil, solo tenéis que compartir
la historia del blog donde sale el enlace del blog de ellas para que llegue a más
gente y así entre todos podamos ayudarlas a que se sometan al tratamiento en
Galicia. Os dejo unas fotos para que veias que son autenticas princesitas
También hay una marca colaboradora que están haciendo pulseritas y
que una parte es donada a Emma y Elena.
Cuenta de Emma y Elena donde puedes colaborar con lo que desees
También tienen un grupo teaming que significa "trabajo en equipo" que se llama "sonrisas para Elena y Emma" quien se una a el, se compromete a donar 1€ al mes. Este es el enlace del grupo de las nenas https://www.teaming.net/sonrisasparaelenayemma-grupo.
Puedes seguirlas en facebook para no perderte cada detalle de su historia https://www.facebook.com/elenaemma.navasplata
Os dejo el link del blog deseando
que las conozcáis… www.misprincesasdeladulcesonrisa.blogspot.com
"SON UN CLARO EJEMPLO DE SUPERACION DIA TRAS DIA Y QUE A PESAR DE TODO NUNCA LES FALTA UNA SONRISA EN LA CARA"
Si alguna marca quiere colaborar de alguna manera, ponte en contacto conmigo en diariodeunamamiysush@hotmail.es
