Dos princesitas luchadoras con una sonrisa siempre en la cara

Hoy me gustaría presentaros a dos personitas muy especiales, dos princesitas, Elena y Emma Navas Plata, dos preciosidades de niñas de 4 y 2 añitos llenas de vida, alegría, sueños,  luz pero con serios problemas de visión, retraso psicomotor y fisura en el paladar… Tienen que someterse a un tratamiento en Galicia que de momento no pueden afrontar solas y para ello su mamá, una ‘súper woman’ llamada Benita Plata, y su papa, han creado un blog cargado de esperanza, de ilusiones, de optimismo y de vivencias para que todos podamos conocerlas mejor y si os pasa como a mí, enamorarnos de ellas… ya vereis son increibles y muy guapas, cuenta sus día a día, sus progresos, objetivos a alcanzar. Hablando con su mama Benita y preguntándole que nombre tiene la enfermedad si hay más casos etc., me contesto que los médicos no tienen ni idea de lo que es.

Es una enfermedad rara, pero de lo rara que es no saben cuál es. Y claro al no saber nada es más complicado todo, pero yo sé y tengo fe de que se llegara a descubrir. Ella dice que se ríe cuando le hablan de las enfermedades raras y dicen que solo  hay 19 casos en España, por ejemplo. Pues de ellas hay dos casos en el mundo, porque comparan sus síntomas en la literatura médica universal y no encuentran nada. 

Cuando me entere de ello me puse a leer el blog entero y ufff desde que tuve al niño estoy muy sensible y mira me toco muy hondo y dije a ver si con mi  blog y mi pagina de facebook podemos a ayudarlas, es muy fácil, solo tenéis que compartir la historia del blog donde sale el enlace del blog de ellas para que llegue a más gente y así entre todos podamos ayudarlas a que se sometan al tratamiento en Galicia. Os dejo unas fotos para que veias que son autenticas princesitas

También hay una marca colaboradora que están haciendo pulseritas y que una parte es donada a Emma y Elena.

Cuenta de Emma y Elena donde puedes colaborar con lo que desees 

También tienen un grupo teaming que significa "trabajo en equipo" que se llama "sonrisas para Elena y Emma" quien se una a el, se compromete a donar 1€ al mes. Este es el enlace del grupo de las nenas https://www.teaming.net/sonrisasparaelenayemma-grupo. 

Puedes seguirlas en facebook para no perderte cada detalle de su historia https://www.facebook.com/elenaemma.navasplata

Os dejo el link del blog deseando que las conozcáis… www.misprincesasdeladulcesonrisa.blogspot.com

 "SON UN CLARO EJEMPLO DE SUPERACION DIA TRAS DIA Y QUE A PESAR DE TODO NUNCA LES FALTA UNA SONRISA EN LA CARA"

Si alguna marca quiere colaborar de alguna manera, ponte en contacto conmigo en diariodeunamamiysush@hotmail.es