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domingo, 1 de enero de 2017

Feliz Año 2017

La magia de la Navidad 🎄 hace que un año se pase volando 🕊(sobretodo cuando hay peques 👫), nos hace reflexionar sobre lo que hemos luchado 🤔, lo que hemos ganado y nos da fuerza para seguir adelante a por aquello que aún no hemos conseguido 💪🏻. 

Despierta y saca a la luz los mejores sentimientos y nos hace apreciar mejor el verdadero valor de la amistad, la familia y el amor.

Os deseo que hayáis tenido una buena salida y entrada de año. 
FELIZ AÑO 2017 🥂🎉🎊🎆
Muchos 💋 de todo ❤. 
Gracias 😊🍀.



jueves, 29 de diciembre de 2016

Balance año 2016


Pues nada toca hacer balance del 2016 🤔..simplemente decir que el 2017 sea mejor en tema SALUD 😰... Aquí os dejo algunas palabras de corazon .

La vida es como un viaje en autobús  🚌 , algunos comienzan el viaje junto a ti, otros se montan a la mitad del camino, muchos se bajan antes de que llegues al final de tu viaje y muy pocos permanecen junto a ti hasta el final. Pero cada una de esas personas dejan algo en tu corazón ❤️ una huella  👣 que recordaras a lo largo d ese hermoso viaje. Baja las ventanas y disfruta el viaje, no sabes cuándo llegaras a tu parada...
Gracias por haberte montado en algún momento en el bus  🚎 de mi vida... Espero nunca te bajes... Y si te bajas nunca te olvides de mí. 


Gracias a todas las persona que han estado a mi lado durante este año, sobre todo a mis peques 👫 Hugo e Iris que son lo más importante de mi vida   👩‍👧‍👦   y por los que seguimos en pie y sobre todo a mi pareja H Al Cuadrado , mi compañero de viaje, aventuras, locuras, amante, amigo, padre...que me aguanta lo que no está escrito  💑  TKCLM y que juntos podemos con todo 💪🏻 GRACIAS por la familia que hemos formado 👨‍👩‍👧‍👦 y a mis hermanos Maria Mendez Castro y Alberto Si Si por hecharme un cable cuando estoy plof 🤢. Al grupo LOS VIUDOS por estar siempre ahí para que Hugo no falte al cole y no se pierda nada y lo que haga falta GRACIAS y como no a mis padres   😍que están siempre incondicionalmente pendiente nuestro a cada segundo, sacan tiempo para meterse 12h de bus 🚎 y venir a ver a sus nietos a pesar de la distancia, dinero, salud, llaman, escriben... GRACIAS, a mi tata grande Maria José Castroy a mi sobri Inigin Collado que esta precioso y a ver si algún día nos juntamos todos os queremos. A toda la familia MÉNDEZ que a pesar de todo siempre permanece unida para lo bueno y lo malo, y a los CASTRO. A esos nuevos miembros en la familia, que son la alegria de las casa. A algunos compañeros de trabajo por aguantarme y la santa paciencia mía por aguantarlos jajaja y a todos mis amigos que verdaderos son pocos pero que a pesar de la distancia siempre están ahí y que no podemos vernos todo lo que quisiésemos, simplemente gracias y que espero en 2017 veros en especial a Tigra Monco Nohemi Da Costa Valverde Noemy Vazquez Miriam Marin Gato Elena Placa Placa Fuera Vello y más (no enfadarse si no os nombro, sois muchos 🤣💋

Solo pido más SALUD para este año nuevo , conservar el trabajo y los míos que no tienen que les salga alguno. Y mucho amor… Este año nuevo tiene que ser nuestro año… 

Feliz año 🎈🎉🍸 2017!!!!

Que tengáis buena salida y entrada.
Suerte 🍀💋.

domingo, 3 de julio de 2016

Sentimientos de impotencia

Os ha pasado alguna vez el no tener ganas de nada, pero de nada? El de sentiros inútil? 
Pues así llevo yo bastante tiempo. Más concretamente desde que estoy de baja médica. Me siento inútil y malamadre por no poder hacer cosas o ir a sitios y demás por cómo me encuentro.  Además el médico de cabecera me dijo, va a ser muy difícil dar con lo que te pasa. Pues imaginaros como me siento.
Poneros en mi situación el prometer a los niños día sí y día también cosas para hacer fuera de casa o sitios que visitar, por ejemplo: este fin de iremos al puerto a ver los barcos y comemos por ahí, llega el fin de y no puedo ir por los temas de salud y lo que más rabia me da es que me coge Hugo y me dice mamá no podemos ir no pasa nada ya iremos otro día cuando estés buena.
Eso me parte el alma y me pongo a llorar como una magdalena, eso sí, sin que me vean. Pero como el ir al parque detrás de casa etc. O el otro día, fuimos a comer por ahí ya que libró maridin y deje el plato a la mitad y ellos comiendo y yo en el WC fatal.
Pues me siento con una impotencia enorme. Y mi pobre peque con 5 añitos pues parece ser que me entiende y no.
Esta deseando que libre papa porque dice que con él juega o va al río o lo que sea y conmigo no puede. Etc.
En fin, no sé como acabara la cosa solo sé que espero que esto acabe, que quiero estar como hace dos años. Que estoy cansada de que me digan de cuanto estoy, de estar bien y al minuto estar hecha una mierda. No creo que sea tan difícil. O si. 

jueves, 2 de enero de 2014

Feliz 2014 amigos/as ♥️

Os deseo todo lo mejor para este año nuevo. Tanto para mi como para los mios y vosotrs y los vuestros. Mucho amor, salud y un trabajo, es lo ideal. Esperemos q la cosa mejore algo. 
Muchos abrazotes y besotes. Y gracias por todo ♥️  


viernes, 14 de junio de 2013

Dos princesitas luchadoras con una sonrisa siempre en la cara

Hoy me gustaría presentaros a dos personitas muy especiales, dos princesitas, Elena y Emma Navas Plata, dos preciosidades de niñas de 4 y 2 añitos llenas de vida, alegría, sueños,  luz pero con serios problemas de visión, retraso psicomotor y fisura en el paladar… Tienen que someterse a un tratamiento en Galicia que de momento no pueden afrontar solas y para ello su mamá, una ‘súper woman’ llamada Benita Plata, y su papa, han creado un blog cargado de esperanza, de ilusiones, de optimismo y de vivencias para que todos podamos conocerlas mejor y si os pasa como a mí, enamorarnos de ellas… ya vereis son increibles y muy guapas, cuenta sus día a día, sus progresos, objetivos a alcanzar. Hablando con su mama Benita y preguntándole que nombre tiene la enfermedad si hay más casos etc., me contesto que los médicos no tienen ni idea de lo que es.
Es una enfermedad rara, pero de lo rara que es no saben cuál es. Y claro al no saber nada es más complicado todo, pero yo sé y tengo fe de que se llegara a descubrir. Ella dice que se ríe cuando le hablan de las enfermedades raras y dicen que solo  hay 19 casos en España, por ejemplo. Pues de ellas hay dos casos en el mundo, porque comparan sus síntomas en la literatura médica universal y no encuentran nada. 
Cuando me entere de ello me puse a leer el blog entero y ufff desde que tuve al niño estoy muy sensible y mira me toco muy hondo y dije a ver si con mi  blog y mi pagina de facebook podemos a ayudarlas, es muy fácil, solo tenéis que compartir la historia del blog donde sale el enlace del blog de ellas para que llegue a más gente y así entre todos podamos ayudarlas a que se sometan al tratamiento en Galicia. Os dejo unas fotos para que veias que son autenticas princesitas


También hay una marca colaboradora que están haciendo pulseritas y que una parte es donada a Emma y Elena.
Cuenta de Emma y Elena donde puedes colaborar con lo que desees 
También tienen un grupo teaming que significa "trabajo en equipo" que se llama "sonrisas para Elena y Emma" quien se una a el, se compromete a donar 1€ al mes. Este es el enlace del grupo de las nenas https://www.teaming.net/sonrisasparaelenayemma-grupo
Puedes seguirlas en facebook para no perderte cada detalle de su historia https://www.facebook.com/elenaemma.navasplata
Os dejo el link del blog deseando que las conozcáis… www.misprincesasdeladulcesonrisa.blogspot.com

 "SON UN CLARO EJEMPLO DE SUPERACION DIA TRAS DIA Y QUE A PESAR DE TODO NUNCA LES FALTA UNA SONRISA EN LA CARA"

Si alguna marca quiere colaborar de alguna manera, ponte en contacto conmigo en diariodeunamamiysush@hotmail.es